2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor
  5. DP Isoform
  6. DP 拮抗剂

DP 拮抗剂

DP 拮抗剂 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16768
    Fevipiprant

    非维匹仑

    		Antagonist 99.51%
    Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，Kd 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。
  • HY-50175
    Laropiprant

    拉罗皮兰; 各拉西酮

    		Antagonist 99.93%
    Laropiprant 是一种有效的具有选择性的 DP 受体拮抗剂 (DP receptor)，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。
  • HY-16763
    Asapiprant Antagonist 99.53%
    Asapiprant 是一个强效且有选择性的 DP1 受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.44 nM。
  • HY-B0745
    Ramatroban

    雷马曲班

    		Antagonist 99.10%
    Ramatroban 是一种选择性血栓素 A2 (TxA2，IC50=14 nM) 拮抗剂。Ramatroban 还通过抑制 PGD2 结合从而拮抗 CRTH2 (IC50=113 nM)。
  • HY-10418
    AH 6809 Antagonist 99.47%
    AH 6809 是一种 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM，对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。
  • HY-15950
    AZD1981 Antagonist 99.37%
    AZD1981是CRTh2(DP2; GPR44)高效选择性拮抗剂。
  • HY-14973
    Vidupiprant Antagonist 98.33%
    Vidupiprant (AMG 853) 是一种苯乙酸衍生物，也是一种有效的口服活性的 CRTH2 (DP2) 和 prostanoid D receptor (DP or DP1) 双重拮抗剂，在缓冲液中的 IC50 分别为 3 nM 和 4 nM，在人血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。Vidupiprant 可用于哮喘的研究。
  • HY-16635
    Setipiprant

    塞替匹仑

    		Antagonist 98.23%
    Setipiprant (ACT-129968) 是具有口服活性的、选择性的 CRTH2 拮抗剂。Setipiprant 与 hCRTH2 受体相互作用，IC50 为 6 nM。Setipiprant 抑制 prostanoid 受体 hDP1 以及 hEP2，IC50 值分别为 1290 和 2600 nM。Setipiprant 可用于哮喘和鼻炎的研究。
  • HY-13706
    CAY10471 Racemate Antagonist 99.00%
    CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2) 拮抗剂，对 hCRTH2 的 Ki 值为 0.6 nM，对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (Ki，>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (Ki，1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。
  • HY-15853
    MK-7246 Antagonist 99.63%
    MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂，Ki 值为 2.5±0.5 nM。
  • HY-109186
    Pexopiprant Antagonist 99.30%
    Pexopiprant 是一种前列腺素 D2 受体 2 (DP2)，Ki < 100nM 的口服拮抗剂。Pexopiprant 可用于哮喘研究。
  • HY-111271A
    L 888607 Racemate Antagonist 99.83%
    L 888607 Racemate 是选择性前列腺素 D2 受体亚型 1 (DP1) 的拮抗剂，其对 DP1 和 TP 的 Ki 值分别为 132 nM 和 17 nM。
  • HY-114141
    BI-671800 Antagonist 99.23%
    BI-671800 是高特异性的、有效的前列腺素 D2 受体 (DP2/CRTH2) 的拮抗剂，对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 的 IC50 值分别为 4.5 nM 和 3.7 nM。有研究哮喘的潜力。
  • HY-13706A
    CAY10471 Antagonist
    CAY10471 (TM30089) 是一种强效、选择性和具有口服活性的前列腺素 D2 受体 CRTH 拮抗剂。CAY10471 在动物模型中，减缓小管间质纤维化和慢性接触性超敏反应 (CHS) 的进程。
  • HY-19499
    AMG-009 Antagonist 98.08%
    AMG-009 是 prostaglandin D2 的有效拮抗剂，对 CRTH2 和 DP 受体的 IC50 值分别为 3 nM 和 12 nM。
  • HY-50175A
    Laropiprant sodium Antagonist
    Laropiprant sodium 是一种有效的具有选择性的 DP 受体拮抗剂 (DP receptor)，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。
  • HY-50848
    BW A868C Antagonist
    BW A868C 是一种乙内酰脲化合物，是 BW245C 结构类似物。BW A868C 是一种选择性强的竞争性前列腺素 D2 (PGD2) 拮抗剂。BW A868C 对其他前列腺素受体 (IP、EP1、EP2、TP 和 FP) 没有影响。
  • HY-112604
    MK-8318 Antagonist
    MK-8318 是一种有效的选择性 CRTh2 受体拮抗剂，Ki 为 5.0 nM。
  • HY-118180
    CAY10595 Antagonist
    CAY10595 是有效的前列腺素 D2 受体 (CRTH2/DP2) 的拮抗剂，其对人类的 Ki 值为 10 nM。
  • HY-U00423
    CRTH2-IN-1 Antagonist
    CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog) 是一种选择性的前列腺素 D2 受体 DP2 (CRTH2) 拮抗剂，在人类 DP2 结合试验中 IC50 为 6 nM。
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